Мышечно-суставная рецепция

СЕНСОРНЫЕ СИСТЕМЫ

ЦНС получает информацию о окружающем мире и внутреннем состоянии организма от рецепторов, которые представляют собой чувствительные нервные окончания, спец к воздействию разных раздражений.

Сенсоры отличаются друг от друга по собственной структуре и выполняемым функциям. Зависимо от нрава воздействующего раздражителя сенсоры делят на экстерорецепторы, интерорецепторы и проприорецепторы.

Экстерорецепторы воспринимают раздражения из наружной Мышечно-суставная рецепция среды. К ним относят зрительные сенсоры глаза (фоторецепторы), слуховые сенсоры (фонорецепторы), обонятельные сенсоры слизистой оболочки носа, вкусовые сенсоры, расположенные в слизистой языка, температурные, болевые и тактильные сенсоры кожи и слизистых оболочек.

Интерорецепторы размещены во внутренних органах, в стене сосудов. Они возбуждаются переменами состояния и деятельности органов Мышечно-суставная рецепция и внутренней среды организма.

Проприорецепторы локализованы в мышцах, сухожилиях, связках, суставных поверхностях костей. Они возбуждаются в итоге растяжения мускул и конфигурации положения конечностей и других частей тела по отношению друг к другу и в пространстве.

Все сенсоры можно поделить на две огромные группы: дистантные и контактные. Дистантные сенсоры способны принимать раздражения от Мышечно-суставная рецепция предметов, находящихся на значимом расстоянии от организма (зрительные, слуховые, обонятельные сенсоры). Контактные сенсоры воспринимают раздражения только от предметов, которые конкретно к ним приложены, т. е. находятся в близком соприкосновении с рецепторным аппаратом. К ним относят тактильные, температурные, вкусовые сенсоры.

Сенсоры трансформируют энергию раздражения в энергию нервного импульса. Предпосылкой появления Мышечно-суставная рецепция возбуждения в сенсоре является деполяризация его мембраны в итоге воздействия раздражителя. Эту деполяризацию именуют рецепторным, либо регенераторным, потенциалом. Образование рецепторного потенциала связано с увеличением проницаемости мембраны для ионов натрия. Когда рецепторный потенциал добивается определенной - критичной - величины, он вызывает разряд афферентных импульсов в нервном волокне, связанном с Мышечно-суставная рецепция сенсором.

Одним из параметров рецепторов является адаптация, т. е. приспособление к силе раздражителя. Способностью к адаптации владеют в большей либо в наименьшей степени практически все сенсоры. Исключение составляют проприорецепторы.

Явление адаптации состоит в том, что происходит понижение чувствительности рецепторов к повсевременно действующему раздражителю. Снаружи адаптация проявляется в привыкании к повсевременно Мышечно-суставная рецепция действующему раздражителю - запаху, шуму, давлению одежки и т. д.

Как неизменное действие раздражителя завершается, появившаяся под его воздействием адаптация равномерно исчезает. Чувствительность рецепторов при всем этом увеличивается.

Орган зрения

Органом зрения является глаз. Размещено глазное яблоко в полости глазницы. Его стену образуют три оболочки. Переднюю часть внешней оболочки глаза именуют роговицей, которая Мышечно-суставная рецепция в предстоящем перебегает в склеру, либо белковую оболочку. Последующей оболочкой глаза является сосудистая. Внутренняя оболочка - сетчатка, на которой размещены фоторецепторы.

В состав глаза входят рецепторный аппарат, находящийся в сетчатке, и оптическая система. Значение последней состоит в том, что она собирает световые лучи и обеспечивает точное действительное изображение предметов на Мышечно-суставная рецепция сетчатке, но в уменьшенном и оборотном виде.

Оптическая система глаза представлена фронтальной и задней поверхностью роговой оболочки, хрусталиком и стекловидным телом. Поступающие в глаз световые лучи проходят через оптическую систему глаза и попадают на сетчатку. Ход лучей находится в зависимости от характеристик преломления и радиуса кривизны поверхности Мышечно-суставная рецепция роговой оболочки, хрусталика и стекловидного тела. Преломляющую силу оптической системы глаза выражают в диоптриях. Одна диоптрия (дптр) - преломляющая сила линзы, имеющей фокусное расстояние 100 см. При увеличении преломляющей силы фокусное расстояние миниатюризируется. Преломляющая сила оптической системы глаза при рассматривании дальних предметов составляет около 59 дптр, при рассматривании близких предметов - 70,5 дптр.

Для ясного видения Мышечно-суставная рецепция предмета нужно, чтоб лучи от всех его точек падали на сетчатку. Человек с обычным зрением может отлично разглядеть как близко, так и далековато расположенные предметы. Приспособление газа ясному видению разноудаленных предметов именуют аккомодацией. Аккомодация осуществляется методом конфигурации кривизны хрусталика, что приводит к сдвигам в его преломляющей возможности. При рассматривании Мышечно-суставная рецепция близких предметов хрусталик делается более выпуклым, благодарящему расходящиеся лучи от предмета сходятся на сетчатке глаза.

Механизм аккомодации глаза связан с сокращением ресничных мускул, которые изменяют неровность хрусталика.

Хрусталик заключен в капсулу, переходящую по бокам в волокна цинновой связки, прикрепленной к ресничному телу (рис. 91). Цинновые связки всегда натянуты, и их Мышечно-суставная рецепция натяжение передается капсуле, сжимающей и уплотняющей хрусталик. В ресничном теле находятся гладкие мышечные волокна. При их сокращении наступает ослабление тяги цинновых связок, а означает, уменьшение давления на хрусталик, который вследствие собственной эластичности воспринимает более выпуклую форму.


Есть две главные аномалии преломления лучей в глазу - дальнозоркость и Мышечно-суставная рецепция близорукость. Они связаны, обычно, не с дефицитностью преломляющих сред, а с ненормальной длиной глазного яблока.

Сетчатка и ее строение. Сетчатка имеет сложную многослойную структуру. Тут размещены два вида разных по собственному многофункциональному значению фоторецепторов - палочки и колбочки - и некоторое количество видов нервных клеток с их бессчетными отростками.

Любая палочка либо колбочка состоит Мышечно-суставная рецепция из внешнего членика, чувствительного к действию света, содержащего зрительный пигмент, и внутреннего сектора, в каком находятся ядро и митохондрии, обеспечивающие энерго процессы в фоторецепторной клеточке. В палочках содержится пигмент родопсин, либо зрительный пурпур, в пробирочках - пигмент йодопсин.

При действии света в палочках и пробирочках осуществляются физические и Мышечно-суставная рецепция хим процессы. А именно, под воздействием света родопсин разрушается. При затемнении глаз происходит его восстановление. Для этого нужен витамин А. Если же в организме витамин А отсутствует, то образование родопсина резко нарушается, что приводит к развитию так именуемой куриной слепоты, т. е. неспособности созидать при слабеньком свете либо в мгле. Йодопсин Мышечно-суставная рецепция также подвергается разрушению под воздействием света и появляется в мгле. Установлено, что распад йодопсина в отличие от родопсна совершается в 4 раза медлительнее. У человека в сетчатке имеется около 6-7 млн. колбочек и 110-125 млн. палочек. Палочки и колбочки распределены в сетчатке неравномерно. Центральная ямка сетчатки содержит только колбочки (до 140 тыс. на Мышечно-суставная рецепция 1 мм2). По направлению к периферии сетчатки количество колбочек миниатюризируется, а палочек соответственно увеличивается. Периферическая часть сетчатки содержит только палочки. Участок сетчатки глаза, где сосредоточены только колбочки, получил заглавие желтоватого пятна. Место выхода зрительного нерва из глазного яблока - сосок (диск) зрительного нерва - совершенно не содержит фоторецепторов и нечувствителен к свету Мышечно-суставная рецепция. Это так называемое слепое пятно.

Колбочки производят дневное зрение и воспринимают цвета. Палочки обеспечивают сумеречное, ночное зрение.

Свет, попадая на сетчатку глаза, вызывает изменение зрительного пигмента в палочках и пробирочках. Один из образовавшихся промежных товаров перевоплощения родопсина приводит фоторецепторы сетчатки глаза в возбуждение. Возникшие нервные импульсы передаются Мышечно-суставная рецепция на нервные клеточки сетчатки глаза, в каких осуществляется их непростая обработка. Переработанные нервные импульсы по волокнам зрительного нерва поступают в затылочную область - мозговой конец анализатора. Считают, что по волокнам зрительного нерва передаются сигналы не о состоянии каждого отдельного сенсора, а об определенных параметрах того либо другого изображения, об элементах Мышечно-суставная рецепция зрительных образов.

Адаптация. От освещенности предмета зависит чувствительность глаза к восприятию света. Так если человек перейдет из темного помещения в светлое, то в 1-ое время наступает ослепление. Равномерно глаз приспосабливается к свету за счет снижения чувствительности фоторецепторов сетчатки глаза. Это явление получило заглавие световой адаптации. При переходе из светлого помещения в Мышечно-суставная рецепция черное человек поначалу ничего не лицезреет. Через некое время чувствительность фоторецепторов сетчатки увеличивается, возникают контуры предметов, потом начинают различаться их детали, т. е. проявляется темновая адаптация.

Бинокулярное зрение. Рассматривание предметов обоими очами именуют бинокулярным зрением. Когда человек глядит на какой-нибудь предмет обоими очами, то у него не Мышечно-суставная рецепция выходит восприятия 2-ух схожих предметов. Это связано с тем, что изображения от всех предметов при бинокулярном зрении падают на соответствующые, либо схожие, участки сетчатки, в итоге чего в представлении человека эти два изображения соединяются в одно. Если немного нажать с боковой стороны на один глаз, то у человека начинает Мышечно-суставная рецепция "двоиться" в очах, потому что в данном случае изображения от предмета падают на неидентичные участки сетчатки.

Бинокулярное зрение имеет огромное значение в определении расстояния до предмета, его формы. Оценка величины предмета связана с размером его изображения на сетчатке и расстоянием предмета от глаза.

Цветовое зрение. Человек обладает способностью различать Мышечно-суставная рецепция огромное количество цветов. Более признанной теорией, объясняющей механизм цветового зрения, является трехкомпонентная теория Ломоносова - Гельмгольца. В свое время М. В. Ломоносов (1756) высказал предположение о наличии в сетчатке 3-х типов частей, воспринимающих при главных цвета. Эти положения М. В. Ломоносова были в предстоящем разработаны Юнгом, а потом Гельмгольцем. Согласно трехкомпонентной Мышечно-суставная рецепция теории, в сетчатке имеются три типа фоточувствительных колбочек, воспринимающих красноватый, зеленоватый и сине-фиолетовый цвета. Разложение светочувствительных веществ, находящихся в пробирочках, вызывают раздражение нервных окончаний. Возбуждение, дошедшее до коры мозга, суммируемся, и появляется чувство 1-го однородного цвета. Однообразное и одновременное раздражение 3-х типов цветовоспринимающих частей сетчатки даст чувство белоснежного Мышечно-суставная рецепция цвета.

Появление чувства того либо другого цвета связано с раздражением глаза лучами видимой части диапазона различной длины. Раздражение глаза электрическими волнами длиной 620-760 нм (6200-7600 А) вызывает чувство красноватого цвета, 510-550 нм (5100-5500 А) - зеленоватого, 390-450 нм (3900-4500 А) - фиолетового цвета.

В текущее время, используя микроэлектродную технику и регистрируя биотоки от отдельных нервных волокон, отходящих от Мышечно-суставная рецепция колбочек, шведские физиологи нашли в сетчатке четыре типа колбочек, реагирующих на электрические волны красноватой, зеленоватой и голубой частей диапазона. 4-ый тип колбочек возбуждается при изменении яркости света.

Орган слуха

Значение органа слуха заключается в восприятии звуковых колебаний. Звук представляет собой колебания частиц воздуха различной частоты, периодичности и амплитуды. Орган слуха Мышечно-суставная рецепция включает внешнее, среднее и внутреннее ухо.

Строение внешнего уха. В состав внешнего уха входят ушная раковина, внешний слуховой проход, барабанная перепонка. За счет ушной раковины улавливаются звуковые колебания. Внешний слуховой проход служит для проведения звуковых колебаний к барабанной перепонке. Колебания, возникающие в источнике звука, поступают к наиблежайшему уху на несколько толикой миллисекунды Мышечно-суставная рецепция ранее, чем к другому. Обозначенное событие определяет способность человека либо животного улавливать направление звука.

Внешнее ухо от среднего отделяется барабанной перепонкой. Она имеет форму вдавленной вовнутрь среднего уха воронки. С внутренней стороны барабанная перепонка соединена с ручкой молоточка. Колебания барабанной перепонки происходят тогда, когда на нее падают Мышечно-суставная рецепция звуковые колебания, улавливаемые внешним ухом. Натяжение барабанной перепонки в разных частях неодинаковое. Это приводит к тому, что она не имеет собственного собственного периода колебаний и колеблется при всяком звуке соответственно длине его волны.

Строение среднего уха. В состав среднего уха заходит система слуховых косточек - молоточек, наковальня, стремечко (рис. 94). Одна Мышечно-суставная рецепция из этих косточек - молоточек - вплетена собственной ручкой в барабанную перепонку, другая сторона молоточка сочленена с наковальней. Наковальня соединена со стремечком, которое прилегает к мембране округлого окна внутренней стены среднего уха.

Значение слуховых косточек заключается в том, что они участвуют в передаче колебаний барабанной перепонки, вызванных звуковыми волнами, к округлому окну Мышечно-суставная рецепция, а потом на эндолимфу улитки внутреннего уха.

Округлое окно размещено на стене, отделяющей среднее ухо от внутреннего. Там же имеется круглое окно. Колебания эндолимфы улитки, начавшиеся у округлого окна, распространяются по ходам улитки, не затухая, до круглого окна.

С помощью особенного канала - евстахиевой (слуховой) трубы, полость среднего уха соединяется Мышечно-суставная рецепция с носоглоткой. Это обеспечивает поддержание в среднем ухе давления, равного атмосферному. Если давление в полости среднего уха отличается от атмосферного, то это приводит к снижению остроты слуха, потому что нарушаются обычные колебания барабанной перепонки.

Строение внутреннего уха. В состав внутреннего уха (лабиринта) входят преддверие, полукружные каналы и улитка, в какой размещены Мышечно-суставная рецепция особенные сенсоры, реагирующие на звуковые волны. Преддверие и полукружные каналы к органу слуха не относятся. Они представляют собой вестибулярный аппарат, который участвует в регуляции положения тела в пространстве и сохранении равновесия.

Улитка - это костный равномерно расширяющийся спиральный канал, образующий два с половиной витка. Костный канал на всем собственном протяжении Мышечно-суставная рецепция разбит 2-мя перепонками: более узкой, именуемой вестибулярной мембраной, либо мембраной Рейснера, и поболее плотной и упругой, получившей заглавие основной мембраны (рис. 95). Эти мембраны на верхушке улитки соединяются. В этом месте имеется отверстие. Костный канал улитки за счет вестибулярной и основной мембран делится на три узеньких хода: верхний, средний и нижний Мышечно-суставная рецепция.

От округлого отверстия начинается верхний ход, он длится до верхушки улитки. Нижний ход улитки берет начало в области круглого окна и завершается на верхушке улитки. Тут через имеющееся отверстие происходит сообщение обоих ходов вместе. В итоге верхний и нижний ходы являются вроде бы единым каналом, идущим от округлого Мышечно-суставная рецепция до круглого окна. В верхнем и нижнем ходах улитки имеются перилимфа, состав, которой сходен с составом спинномозговой воды. Мембраны округлого и круглого окон отделяют перилимфу ходов от воздушной полости среднего уха.

Средний ход находится меж верхним и нижним. Он образован вестибулярной и основной мембранами. Его полость заполнена эндолимфой и Мышечно-суставная рецепция не сообщается с другими ходами улитки.

На основной мембране среднего хода улитки имеется звуковоспринимающий аппарат - кортиев орган. В его состав входят рецепторные волосковые клеточки, которые превращают звуковые колебания в нервные импульсы, распространяющиеся по волокнам слухового нерва. Одна часть клеточки размещается на основной мембране, 2-ая - в полости среднего хода улитки Мышечно-суставная рецепция. На этом конце рецепторной клеточки находятся волоски, которые омываются эндолимфой и размещаются в конкретной близости от покровной мембраны. При проведении звуков через перилимфу и эндолимфу происходят колебания основной мембраны вкупе с рецепторными клеточками. При всем этом волоски рецепторных клеток контактируют с покровной мембраной и деформируются. Это приводит к появлению Мышечно-суставная рецепция возбуждения в рецепторных клеточках.

Передача звуковых колебаний. Существует два вида передачи звуковых колебаний - воздушная и костная проводимость звука. При воздушной проводимости звука звуковые колебания усиливаются ушной раковиной и передаются по внешнему слуховому проходу на барабанную перепонку. Она начинает колебаться с частотой, соответственной частоте звука. Колебания барабанной перепонки передаются системе слуховых косточек Мышечно-суставная рецепция: молотку, наковальне и стремечку. Звуковые колебания переключаются стремечком на мембрану округлого окна и вызывают колебания перилимфы в верхнем и нижнем ходах улитки. В предстоящем они доходят до круглого окна и приводят к смещению мембраны круглого окна наружу по направлению к полости среднего уха. Колебания перелимфы верхнего канала Мышечно-суставная рецепция через вестибулярную мембрану передаются на эндолимфу среднего хода. Звуковые колебания, распространяющиеся по перилимфе и эндолимфе верхнего и среднего ходов, приводят в движение основную мембрану. Вкупе с основной мембраной начинают колебаться волосковые клеточки. Во время контакта этих клеток с покровной мембраной они возбуждаются, возникшие нервные импульсы по слуховому нерву и Мышечно-суставная рецепция проводящим слуховым путям поступают в височную долю коры мозга. Нейроны височной толики коры мозга приходят в состояние возбуждения, и появляется чувство звука.

При воздушной проводимости звука человек способен принимать звуки в очень широком спектре - от 16 до 20000 колебаний в 1 с.

Костная проводимость звука осуществляется через кости черепа. Если поставить ножку Мышечно-суставная рецепция звучащего камертона на темя либо сосцевидный отросток, то звук, будет слышен даже при закрытом слуховом проходе.

Это связано с тем, что звуковые колебания отлично проводятся костями черепа, передаются сходу на перилимфу. Верхнего и нижнего ходов улитки внутреннего уха, а. потом - эндолимфу среднего хода. Происходит колебание основной мембраны с волосковыми клеточками, в Мышечно-суставная рецепция итоге чего они возбуждаются и возникшие нервные импульсы в предстоящем передаются к нейронам мозга.

Воздушная проводимость звука выражена лучше, чем костная. Если ножку звучащего камертона поставить на сосцевидный отросток и держать его до прекращения чувства звука, а потом поднести тот же камертон к открытому слуховому проходу, то Мышечно-суставная рецепция опять услышим звук.

Вестибулярный аппарат

Вестибулярный аппарату участвует регуляции положения и движения тела в поддержании равновесия. Вестибулярный аппарат состоит из преддверия и 3-х полукружных каналов внутреннего уха. Полукружные каналы - это узенькие ходы правильной формы, которые размещаются в 3-х взаимно перпендикулярных плоскостях. Верхний, либо фронтальный, канал лежит во передней, задний - в сагиттальной Мышечно-суставная рецепция, а внешний - в горизонтальной плоскости. Один конец каждого канала колбообразно расширен и именуется ампулой (рис. 96).

Преддверие вестибулярного аппарата состоит из 2-ух частей - мешочка (саккулюс) и маточки (утрикулюс). Саккулюс размещается поближе к улитке внутреннего уха, утрикулюс - к полукружным каналам.

В обоих мешочках преддверия имеются возвышения, именуемые пятнами. В их сосредоточены рецепторные Мышечно-суставная рецепция клеточки. На поверхности рецепторных клеток находится огромное количество микроскопичных кристаллических образование карбоната кальция. Эти образования именуют отолитами. Они участвуют в возбуждении рецепторных клеток. При изменении положения головы, к примеру при ее наклоне, меняется давление отолитов на рецепторные клеточки. что вызывает их возбуждение. В ампулах перепончатых полукружных каналов также имеются Мышечно-суставная рецепция рецепторные клеточки. Они сосредоточены в определенных местах, которые именуют ампулярными кристами. Возбуждение рецепторных клеток происходит за счет перемещения эндолимфы каналов.

Увеличение активности вестибулярного аппарата появляется только при ускоренном либо замедленном вращательном или прямолинейном движении, т. е. только под воздействием конфигурации скорости движения тела. Равномерное движение без ускорения либо замедления Мышечно-суставная рецепция не вызывает раздражения рецепторов вестибулярного аппарата. Раздражение отолитовых рецепторов либо же рецепторов полукружных каналов происходит зависимо от нрава движения. Так, отолитовый аппарат возбуждается при ускоряющихся либо замедляющихся прямолинейных движениях, тряске, качке, наклоне тела либо головы в сторону, при которых наблюдается изменение давление отолитов на рецепторные клеточки. Сенсоры полукружных каналов Мышечно-суставная рецепция раздражаются в момент ускоренного либо замедленного вращательного движения в какой-нибудь плоскости за счет движения эндолимфы.

При возбуждении вестибулярного аппарата появляются бессчетные рефлекторные реакции двигательного нрава (вестибуломоторные), изменяющие работу внутренних органов (вестибуловегетативные), также различные чувства (вестибулосенсорные реакции). Примером вестибуломоторных рефлексов является возникновение особенного движения глаз (нистагма) после Мышечно-суставная рецепция проведения вращательной пробы: глаза совершают ритмическое движение - поначалу медлительно движутся в сторону, обратную вращению, а потом очень стремительно - в сторону, совпадающую с направлением вращения. Вестибуловегетативные рефлексы появляются в конфигурациях сердечного ритма, в сужении либо расширении сосудов, падении кровяного давления, усилении движений кишечного тракта и желудка, рвоте и других сдвигах, возникающих Мышечно-суставная рецепция во время либо после раздражения вестибулярного аппарата. Вестибулосенсорные реакции появляются в ощущении головокружения, нарушении ориентировки в окружающей среде, появлении чувства тошноты.

Вестибулярный аппарат участвует в регуляции и перераспределении мышечного тонуса. Это в особенности верно проявляется на животных с двухсторонним либо однобоким разрушением вестибулярного аппарата. Так, при двухсторонней Мышечно-суставная рецепция экстирпации этого аппарата у животных отмечается нарушение равновесия, невозможность сохранять вертикальное положение тела, при однобокой - отклонение головы в сторону операции (вследствие возбуждения рецепторов лабиринта на обратной стороне), перераспределение мышечного тонуса - повышение тонуса разгибателей и уменьшение тонуса сгибателей конечности на стороне операции.

Мышечно-суставная рецепция

Поступление в центральную нервную систему инфы Мышечно-суставная рецепция о положении тела в пространстве и степени сокращения каждой мускулы происходит при возбуждении проприорецепторов, находящихся в мышцах, сухожилиях, околосуставных сумках, надкостнице.

Проприорецепторами являются: мышечные веретена, находящиеся посреди мышечных волокон; тельца Гольджи, расположенные в сухожилиях; пачиниевы тельца, обнаруженные в фасциях, покрывающих мускулы сухожилиях, связках и надкостнице. Показано, что изменение активности разных Мышечно-суставная рецепция проприорецепторов происходит в момент сокращения либо расслабления мускул. Так, возбуждение мышечных веретен отмечается при удлинении (в момент расслабления либо растяжения) мышечных волокон. Тельца же Гольджи возбуждаются при сокращении мышечных волокон. При повышении активности мышечных веретен импульсы, поступающие от их в центральную нервную систему, упрощают сокращение данной мускулы и тормозят Мышечно-суставная рецепция сокращение мышцы-антагониста. Импульсы, приходящие в центральную нервную систему от телец Гольджи, вызывают обратную реакцию, т. е. тормозят сокращение данной мускулы и содействуют сокращению мышцы-антагониста.

Мышечные веретена всегда находятся в состоянии некого возбуждения, потому от мышечных веретен повсевременно поступают нервные импульсы в центральную нервную систему, в спинной мозг. Это приводит Мышечно-суставная рецепция к тому, что двигательные нервные клеточки - мотонейроны - спинного мозга находятся в состоянии тонуса и безпрерывно отправляют редчайшие нервные импульсы по эфферентным путям к поперечнополосатым мышечным волокнам, обеспечивая их умеренное сокращение - тонус.

Орган вкуса и чутья

Появление чувства вкуса плотно сплетено с возбуждением вкусовых рецепторов, от которых нервные Мышечно-суставная рецепция импульсы поступают в центральную нервную систему.

Сенсоры вкуса по другому именуют вкусовыми почками. Они сосредоточены в главном на сосочках языка. Больше всего вкусовых рецепторов на кончике, краях и задней части языка. Вкусовые сенсоры не обнаружены на середине языка и его нижней поверхности. Сенсоры вкуса размещаются также на задней стене глотки Мышечно-суставная рецепция, мягеньком небе, миндалинах, надгортаннике.

По виду вкусовые почки напоминают луковку. Любая луковка состоит из своей рецепторных (от 2 до 6) и опорных клеток. Рецепторные клеточки являются спец эпителиальными клеточками.

Вкусовые почки не добиваются поверхности слизистой оболочки и разделены от нее маленькими ложбинками - вкусовыми порами. Любая вкусовая рецепторная клеточка имеет микроворсинки. Они ориентированы Мышечно-суставная рецепция к поверхности вкусовой поры. Считают, что разные хим вещества, входящие в состав еды, раздражают микроворсинки вкусовых рецепторов, в итоге чего они приходят в состояние возбуждения. Вкусовые сенсоры отправляют нервные импульсы в центральную нервную систему по волокнам языкоглоточного и блуждающего нервишек.

Чувство вкуса может быть горьковатым, сладким, кислым и соленым Мышечно-суставная рецепция. Имеется большая специализация вкусовых сосочков к восприятию хим раздражителей, обусловливающих неодинаковые вкусовые чувства. Так, при локальном нанесении разных веществ на отдельные сосочки языка показано, что раздражение одних сосочков вызывает чувство только сладкого вкуса, других - только горьковатого и т. д. Совместно с тем имеются сосочки, возбуждение которых сопровождается 2-мя Мышечно-суставная рецепция либо 3-мя вкусовыми чувствами.

Вкусовые сосочки сосредоточены в большей степени в определенных участках верхней поверхности языка. Так, чувство сладкого воспринимается приемущественно при раздражении фронтальной части языка, горьковатого - его основания.

Чтоб появились вкусовые чувства, раздражающее вещество должно находиться в растворенном состоянии. Об этом свидетельствует последующий опыт. Если вытереть насухо марлевой Мышечно-суставная рецепция салфеткой язык и поместить на него пылеобразное вещество (соль либо сахар), то вкусовое чувство (соленого либо сладкого) появляется не сходу, а через пару минут, после того как вещество растворится в выделяющейся слюне.

Для появления чувства вкуса имеют значение раздражения не только лишь вкусовых, да и обонятельных рецепторов, также тактильных, болевых и Мышечно-суставная рецепция температурных рецепторов полости рта. Из-за этого появляется чувство "едкого", "вяжущего", "терпкого" вкуса.

Сенсоры чутья сосредоточены в области верхних носовых ходов. Они находятся меж цилиндрическими опорными клеточками. На поверхности обонятельных клеток имеются ресницы, которые повсевременно находятся в движении. Это наращивает возможность их контакта с молекулами пахнущих веществ. Обонятельные сенсоры Мышечно-суставная рецепция являются спец аппаратом, который возбуждается за счет параметров молекула пахнущих веществ. Сенсоры чутья очень чувствительны. Так, для получения чувства аромата довольно, чтоб было возбуждено 40 рецепторных клеток, при этом на каждую из их должна действовать всего одна молекула пахнущего вещества.

Чувство аромата находится в зависимости от хим Мышечно-суставная рецепция структуры и концентрации пахнущего вещества в воздухе. Не считая того, на интенсивность чувства оказывает влияние скорость тока воздуха через нос. Чем больше скорость поступления в нос воздуха с пахнущим веществом, тем посильнее чувство запаху

У обонятельных рецепторов более выражена способность к адаптации, за счет которой понижается их чувствительность к действию пахнущих веществ Мышечно-суставная рецепция. Чувство аромата при одной и той же концентрации пахнущего вещества в воздухе появляется только в 1-ый момент его деяния на обонятельные клеточки. В предстоящем чувство аромата слабеет. Вкупе с тем адаптация проявляется только по отношению к определенному запаху и может не распространяться на другие пахнущие вещества.

Количество слизи Мышечно-суставная рецепция в полости носа также оказывает влияние на возбудимость обонятельных рецепторов. При завышенном выделении слизи, к примеру во время насморка, происходит понижение чувствительности рецепторов чутья к пахнущим субстанциям.


mir-zhivogo-kursovaya-rabota.html
mircha-eliade-joga-bessmertie-i-svoboda-stranica-11.html
mircha-eliade-stranica-12.html