Мышцы и регуляция движений

106. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:

1) адреналин;

2) норадреналин;

3) ГАМК;

4) + ацетилхолин;

5) глицин.

107. *В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

1) альфа-адренорецепторы;

2) бета-адренорецепторы;

3) + Н-холинорецепторы;

4) М-холинорецепторы;

5) дофаминовые сенсоры.

108. Сокращение скелетных мускул, в отличие от гладких мускул, вызывается:

1) симпатическим отделом автономной нервной системы;

2) парасимпатическим отделом автономной Мышцы и регуляция движений нервной системы;

3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой;

4) + соматической нервной системой;

5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.

109. Верная последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:

1) зубчатый тетанус® гладкий тетанус® одиночное сокращение;

2) гладкий тетанус® зубчатый тетанус®одиночное сокращение;

3) + одиночное сокращение®зубчатый тетанус® гладкий тетанус;

4) одиночное сокращение®гладкий тетанус ®зубчатый тетанус;

5) зубчатый Мышцы и регуляция движений тетанус®одиночное сокращение ®гладкий тетанус.

110. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1) оказывают прямое активирующее воздействие на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное воздействие на рабочие мышечные во­локна;

3) + иннервируя мышечные сенсоры, наращивают их возбудимость;

4) не оказывают влияние на возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

111. *Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1) + оказывают прямое активирующее Мышцы и регуляция движений воздействие на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное воздействие на рабочие мышечные во­локна;

3) иннервируя мышечные сенсоры, наращивают их возбудимость;

4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

112. *При полном поражении фронтальных рогов спинного мозга в соответственной зоне иннерва­ции будет наблюдаться:

1) утрата случайных движений при сохранении рефлексов Мышцы и регуляция движений;

2) полная утрата движений и увеличение мышечного тонуса;

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов;

4) + полная утрата движений и мышечного тонуса;

5) полная утрата чувствительности и движений.

113. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных секторах спинного мозга;

2) + во 2-4 поясничных секторах спинного мозга;

3) в 1-2 крестцовых секторах спинного мозга;

4) в продолговатом мозге;

5) в среднем мозге.

114. При нарушении Мышцы и регуляция движений связи меж красноватым ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус:

1) фактически не поменяется;

2) пропадет;

3) существенно снизится;

4) + разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность);

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.

115. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле);

2) височной области (41 поле);

3) в большей степени в задней центральной извилине Мышцы и регуляция движений (поля 1,2,3);

4) + в большей степени в фронтальной центральной извилине (поле 4);

5) в большей степени в основании огромных полушарий.

116. При поражении базальных ядер более типично:

1) резкое нарушение чувствительности;

2) жажда;

3) + гипо- и гиперкинезы, гипертонус;

4) утрата сознания;

5) нарушение речи.

117. *Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1) + произвольные движения и целенаправленные двигательные программки, тонкие движения Мышцы и регуляция движений пальцев рук;

2) непроизвольная и случайная регуляция тонуса и позы;

3) регуляция ритма и пластичности движений;

4) выполнение заученных движений (ходьба и др.);

5) сохранение стойкости в позе Ромберга.

Система крови

118. *Гематокритом именуется процентное отношение:

1) количества гемоглобина к объему крови;

2) + объема форменных частей (поточнее эритроцитов) к объему крови;

3) объема плазмы к объему Мышцы и регуляция движений крови;

4) объема лейкоцитов к объему крови;

5) разных видов лейкоцитов.

119. *При гипопротеинемии будут наблюдаться:

1) + тканевые отеки с скоплением воды в межклеточном пространстве;

2) клеточный отек;

3) в одинаковой мере тканевой и клеточный отеки;

4) увеличение объема циркулирующей крови;

5) увеличение кровяного давления.

120. *При гиперпротеинемии будут наблюдаться:

1) тканевые отеки с скоплением воды в межклеточном пространстве;

2) клеточный Мышцы и регуляция движений отек;

3) в одинаковой мере тканевой и клеточный отеки;

4) + увеличение объема циркулирующей крови (гиперволемия);

5) понижение кровяного давления.

121. *Онкотическое давление плазмы крови играет решающую роль в:

1) транспорте белков меж кровью и тканями;

2) + транспорте воды меж кровью и межклеточной жидкостью (поддержании объема циркулирующей крови);

3) поддержании рН крови;

4) транспорте углекислого газа кровью;

5) транспорте Мышцы и регуляция движений кислорода кровью.

122. Иммунные антитела входят в большей степени во фракцию:

1) альбуминов;

2) + гамма-глобулинов;

3) фибриногена;

4) только альфа-глобулинов;

5) только бета-глобулинов.

123. Разрушение оболочки эритроцитов и выход гемоглобина в плазму при действие разных причин именуется:

1) плазмолизом;

2) фибринолизом;

3) гемостазом;

4) + гемолизом;

5) лизисом.

124. Наибольшее значение в регуляции всепостоянства рН крови имеют два Мышцы и регуляция движений органа:

1) + легкие и почки;

2) сердечко и печень;

3) желудок и кишечный тракт;

4) кости и мускулы;

5) кожа и пищевой тракт.

125. *Цветовым показателем крови именуется:

1) процентное отношение объема эритроцитов к объему крови;

2) отношение содержания эритроцитов к ретикулоцитам;

3) + относительное насыщение эритроцитов гемоглобином;

4) отношение объема эритроцитов к объему лейкоцитов;

5) отношение объема тромбоцитов к объему эритроцитов.

126. Дневная Мышцы и регуляция движений потребность в железе в большей степени обеспечивается:

1) всасыванием железа в кишечном тракте;

2) + внедрением железа распавшихся эритроцитов;

3) в одинаковой мере за счет всасывания в кишечном тракте и железа распавшихся эритроцитов;

4) за счет использования железа печени;

5) за счет использования железа кроветворной ткани.

127. Большим сродством к кислороду обладает:

1) + фетальный гемоглобин (HbF Мышцы и регуляция движений);

2) гемоглобин взрослого человека (НbA1);

3) карбоксигемоглобин;

4) карбгемоглобин;

5) гемоглобин взрослого человека (НbA2).

128. *Главным механизмом и местом разрушения эритроцитов у здорового человека является:

1) внутриклеточный гемолиз (неэффективный эритропоэз) в миелоидной ткани;

2) + внутриклеточный гемолиз в селезенке и печени;

3) гемолиз в кровяных сосудах;

4) гемолиз в ликворе;

5) гемолиз в лимфатических сосудах.

129. *Основным посредником, через который осуществляются нервные и Мышцы и регуляция движений эндокринные воздействия на эритропоэз, является:

1) внутренний фактор (гастромукопротеид);

2) витамин В12;

3) + эритропоэтин;

4) фолиевая кислота;

5) никотиновая кислота.

130. Эритропоэтин появляется в большей степени в 2-ух органах:

1) красноватом костном мозге и лимфатических узлах;

2) + почках и печени;

3) селезенке и кишечном тракте;

4) желудке и поджелудвочной железе;

5) сердечко и сосудах.

131. Гормонами, тормозяцими эритропоэз, являются Мышцы и регуляция движений:

+ эстрогены;

андрогены;

тироксин;

глюкокортикоиды;

минералкортикоиды.

132. Более принципиальным веществом для всасывания витамина В12 является:

1) витамин С;

2) эритропоэтин;

3) + внутренний фактор (гастромукопротеид);

4) фолиевая кислота;

5) витамин Е.

133. *Основной функцией эозинофилов является:

1) транспорт углекислого газа;

2) поддержание осмотического давления плазмы крови;

3) выработка антител;

4) + антипаразитарное и противоаллергическое действие;

5) фагоцитоз и ликвидирование бактерий и клеточных обломков Мышцы и регуляция движений.

134. *Основной функцией нейтрофилов является:

1) синтез и секреция гепарина, гистамина, серотонина;

2) + фагоцитоз бактерий, токсинов, выработка цитокинов;

3) фагоцитоз гранул тучных клеток, разрушение гистамина гистами­назой;

4) роль в регуляции агрегатного состояния крови;

5) роль в регуляции тонуса сосудов.

135. *Основной функцией базофилов являются:

1) фагоцитоз бактерий;

2) торможение дегрануляции тучных клеток, разрушение гистамина гистаминазой;

3) + продукция гепарина, гистамина Мышцы и регуляция движений, тромбоксана, лейкотриенов;

4) воплощение реакций иммунитета;

5) ликвидирование гельминтов.

136. *Основной функцией В-лимфоцитов является:

1) фагоцитоз бактерий;

2) продукция гистамина и гепарина;

3) + образование антител и гуморального иммунитета;

4) образование клеточного иммунитета;

5) ликвидирование гельминтов.

137. *Основной функция моноцитов:

1) роль в аллергических реакциях;

2) + фагоцитоз бактерий, захват, переработка и представление на собственной поверхности анти­генов другим иммунокомпетентным клеточкам Мышцы и регуляция движений;

3) конкретное образование иммуноглобулинов;

4) торможение функции базофилов;

5) ликвидирование гельминтов.

138. *При резком понижении концентрации антигемофильного глобулина в плазме крови:

1) время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено не достаточно;

2) + время кровотечения изменено не много, время свертывания резко повышено;

3) в схожей степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови;

4) и время кровотечения, и Мышцы и регуляция движений время свертывания в границах нормы.

139. *Показателем сосудистого-тромбоцитарного гемостаза является лабораторный тест:

1) + время кровотечения;

2) времясвертывания крови;

3) содержание фибриногена;

4) количество лейкоцитов крови;

5) протромбиновый индекс.

140. Протромбин появляется в:

красноватом костном мозге;

печени;

эритроцитах;

тромбоцитах;

желудке.

141. *При резко выраженной тромбоцитопении:

1) + время кровотечения резко повышено, время свертывания изменено не достаточно;

2) время Мышцы и регуляция движений кровотечения изменено не много, время свертывания резко повышено;

3) в схожей степени повышено и время кровотечения, и время свертывания крови;

4) и время кровотечения, и время свертывания в границах нормы;

5) в схожей степени понижено и время кровотечения, и время свертывания крови.

142. *В первую фазу коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени;

2) образование Мышцы и регуляция движений фибрина;

3) ретракция фибринового тромба;

4) образование тромбина;

5) + образование протромбиназы.

143. *В итоге 2-ой фазы коагуляционного гемостаза происходит:

1) синтез фибриногена в печени;

2) образование протромбиназы;

3) образование фибрина;

4) ретракция фибринового тромба;

5) + образование тромбина;

144. *Результатом третьей фазы коагуляционного гемостаза является:

1) синтез фибриногена в печени;

2) образование протромбиназы;

3) образование тромбина;

4) + образование фибрина;

5) фибринолиз.

145. *Многофункциональная роль фибринолиза Мышцы и регуляция движений заключается:

1) в закреплении тромба в сосуде;

2) + в ограничении образования тромба, его растворении и восстановлении просвета сосудов;

3) в переводе фибрин-мономера в фибрин-полимер;

4) в расширении зоны коагуляции;

5) в ретракции тромба.

146. Расщепление фибрина осуществляется ферментом:

1) + плазмином;

2) тромбином;

3) гепарином;

4) протромбиназой;

5) фибринстабилизирующим фактором.

147. *В первой группе крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин;

2) В-агглютиноген Мышцы и регуляция движений и бета-агглютинин;

3) А- и В –агглютиногены, отсутствуют альфа- и бета-агглютинин;

4) + альфа- и бета-агглютинины, отсутствуют А- и В-агглютиногены;

5) А-агглютиноген и бета- агглютинин.

148. *В крови 2-ой группы крови содержатся:

1) А-агглютиноген и альфа-агглютинин;

2) В-агглютиноген и бета-агглютинин;

3) + А-агглютиноген и бета-агглютинин;

4) В-агглютиноген Мышцы и регуляция движений и альфа-агглютинин;

5) А- и В- агглютиногены.

149. *В крови третьей группы крови содержатся:

1) агглютиногены А и В;

2) + агглютиноген В и альфа-агглютинин;

3) агглютиноген А и бета-агглютинин;

4) агглютинины альфа и бета;

5) агглютиноген А и альфа- агглютинин.

150. *В крови четвертой группы содержатся:

1) альфа- и бета- агглютинины;

2) + агглютиногены А Мышцы и регуляция движений и B, альфа- и бета-агглютинины отсутствуют;

3) агглютиноген А и бета-агглютинин;

4) агглютиноген В и альфа-агглютинин;

5) агглютиноген В и бета-агглютинин.

151. *В человеческом организме образуются антирезусагглютинины при переливании:

1) + резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту;

2) резус-положительной крови резус-положительному реципиенту;

3) резус-отрицательной крови резус-отрицательному реципиенту;

4) резус Мышцы и регуляция движений-отрицательной крови резус-положительному реципиенту.

152. *Человеку, имеющему первую группу крови, согласно действующему правилу, следует переливать кровь и эритроцитарную массу:

1) хоть какой группы;

2) четвертой группы;

3) 2-ой группы;

4) + первой группы;

5) третьей группы.

Система кровообращения

153. Пейсмекером сердца у здорового человека является:

1) + синусно-предсердный узел;

2) предсердно-желудочковый узел;

3) пучок Гиса;

4) волокна Пуркинье;

5) ножки пучка Мышцы и регуляция движений Гиса.

154. *Если пейсмекером сердца является синусно-предсердный узел, то ритм сердца в покое равен:

25 – 30 имп/мин;

40 –50 имп/мин;

+ 60 – 80 имп/мин;

58 – 95 имп/мин;

10 – 15 имп/мин.

155. *Если пейсмекером сердца является предсердно-желудочковый узел, то ритм сердца в покое равен:

1) 25 – 30 имп/мин;

2) + 40 –50 имп/мин;

3) 60 – 80 имп/мин;

4) 58 – 95 имп/мин;

5) 10 – 15 имп/мин.

156. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки проведения Мышцы и регуляция движений состоит конкретно в регуляции:

1) сердечных сокращений;

2) заполнения предсердий кровью

3) + последовательности сокращений предсердий и желудочков, содействующей наполнению желудочков кровью;

4) кровоснабжения миокарда;

5) силы сокращения желудочков.

157. Потенциал деяния пейсмекерных кардиомиоцитов, в отличие от рабочих кардиомиоцитов, имеет фазу:

1) деполяризации;

2) неспешной реполяризации (плато);

3) исходной резвой реполяризации;

4) + неспешной (спонтанной) диастолической деполяризации;

5) конечной резвой реполяризации Мышцы и регуляция движений.

158. Фазу деполяризации потенциала деяния рабочих кардиомиоцитов определяет:

1) входящий кальциевый ток;

2) входящий калиевый ток;

3) + входящий натриевый ток;

4) выходящий натрий-кальциевый ток;

5) выходящий калий-кальциевый ток.

159. Чтоб вызвать возбуждение обычного кардиомиоцита в фазе относильной рефрактерности, раздражитель должен быть:

1) субпороговым;

2) пороговым;

3) + сверхпороговым;

4) хоть каким по силе;

5) наименьшим по силе.

160. Под действием продукта, блокирующего Мышцы и регуляция движений кальциевые каналы кардиомиоцитов, частота и сила сердечных сокращений:

1) + снизится;

2) повысится;

3) не поменяется;

4) частота снизится, сила повысится;

5) частота повысится, сила снизится.

161. Фазу плато потенциала деяния рабочего кардиомиоцита определяет:

1) входящий калиевый ток;

2) входящий натриевый ток;

3) + равенство входящего кальциевого и выходящего калиевого токов;

4) выходящий кальциевый ток;

5) входящий натриевый и хлорный токи.

162. Субпороговый Мышцы и регуляция движений раздражитель может вызвать экстрасистолу в фазе:

1) абсолютной рефрактерности;

2) относительной рефрактерности;

3) + супернормальной возбудимости;

4) обычной возбудимости;

5) субнормальной возбудимости.

163. Закон сердца Старлинга – это:

1) Уменьшение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле;

2) + повышение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле;

3) повышение Мышцы и регуляция движений силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений;

4) повышение силы сокращения сердца при понижении кровяного давления;

5) повышение силы сокращения сердца при уменьшении длины его миоцитов в диастоле.

164. *Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):

+ повышение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови;

повышение силы сокращения сердца при увеличении давления в Мышцы и регуляция движений аорте и легочной артерии;

повышение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений;

повышение силы сокращения сердца при понижении кровяного давления;

повышение силы сокращения сердца при понижении частоты сердечных сокращений.

165. *В соответствие с эффектом Анрепа увеличение кровяного давления в большенном круге кровообращения:

1) + наращивает силу сокращения левого желудочка сердца;

2) Уменьшает силу Мышцы и регуляция движений сокращения левого желудочка сердца;

3) Резко наращивает проводимость в сердечко;

4) Резко наращивает атриовентрикулярную задержку в сердечко;

5) повышение систолический выброс правого желудочка и уменьшает систолический выброс левого желудочка.

166. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:

1) верхних шейных секторах спинного мозга;

2) верхних грудных секторах спинного мозга;

3) продолговатом мозге;

4) таламусе;

5) боковых столбах Мышцы и регуляция движений грудного отдела спинного мозга.

167. *Воздействие блуждающего нерва на сердечко осуществляется через медиатор:

1) норадреналин;

2) серотонин;

3) + ацетилхолин;

4) гамма-аминомасляная кислота (ГАМК);

5) глицин;

168. *Блуждающий нерв действует на сердечко в большей степени через:

1) альфа-адренорецепторы;

2) бета-адренорецепторы;

3) пуриновые сенсоры;

4) + М-холинорецепторы;

5) серотониновые сенсоры.

169. *Блуждающий нерв в сердечко:

1) + понижает автоматию, проводимость, возбудимость и Мышцы и регуляция движений сократимость;

2) увеличивает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

3) увеличивает автоматию, понижает проводимость, возбудимость и сократимость;

4) увеличивает автоматию и проводимость, понижает возбудимость и сократимость;

5) не оказывает никакого воздействия.

170. *Симпатические волокна в сердечко:

1) понижают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

2) + увеличивают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

3) понижают автоматию, увеличивает проводимость, возбудимость и сократимость;

4) понижают автоматию. и Мышцы и регуляция движений проводимость, увеличивают возбудимость и сократимость;

5) не оказывает никакого воздействия.

171. *Окончания симпатических волокон, иннервирующих сердечко, выделяют:

1) ацетилхолин,

2) дофамин;

3) + норадреналин;

4) гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК);

5) глицин.

172. Центр симпатической иннервации сердца находится в:

верхних шейных секторах спинного мозга;

+ верхних грудных секторах (Тh1 – 5) спинного мозга;

продолговатом мозге;

таламусе;

боковых столбах торако-люмбального отдела Мышцы и регуляция движений спинного мозга.

173. *Адреналин при действие на сердечко:

1) понижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

2) + увеличивает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость;

3) понижает автоматию, увеличивает проводимость, возбудимость и сократимость;

4) понижает автоматию. и проводимость, увеличивают возбудимость и сократимость;

5) не оказывает никакого воздействия.

174. *Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:

1) в большей степени во время систолы;

2) фактически Мышцы и регуляция движений идиентично во время систолы и диастолы;

3) + в большей степени во время диастолы;

4) в большей степени во время систолы предсердий;

5) в большей степени во время атриовентрикулярной задержки.

175. *Створчатые клапаны о время диастолы желудочков:

1) закрыты в периодах расслабления и заполнения;

2) левый закрыт, правый открыт;

3) + закрыты в периоде расслабления Мышцы и регуляция движений и открыты в периоде заполнения;

4) открыты в периоде расслабления и закрыты в периоде заполнения;

5) открыты в периодах расслабления и заполнения.

176. *Полулунные клапаны о время систолы желудочков:

1) закрыты в периодах напряжения и изгнания крови;

2) левый закрыт, правый открыт;

3) + закрыты в периоде напряжения и открыты в периоде изгнания крови;

4) открыты в периодах напряжения и Мышцы и регуляция движений изгнания крови;

5) открыты в периодах напряжения и изгнания крови.

177. *Во время систолы желудочков коронарный кровоток более резко понижается:

1) в правом желудочке;

2) + в левом желудочке;

3) как в левом, так и в правом желудочках;

4) в правом предсердии;

5) в левом предсердии.

178. Минутный объем сердечного выброса у взрослого человека в покое Мышцы и регуляция движений равен:

1) 1,5 – 2,0 литра;

2) 3,0 – 3,5 литра;

3) + 4,0 – 5,0 литра;

4) 8,0 – 12,0 л.;

5) 20,0 – 25,0 л..

179. *Зубец P на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризациии) желудочков;

2) реполяризацию желудочков;

3) + возбуждение (вектор деполяризациии) предсердий;

4) гиперполяризацию предсердий;

5) гиперполяризацию желудочков.

180. *На электрокардиограмме при повышении тонуса блуждающих нервишек будет:

1) повышение частоты сердечных сокращений;

2) уменьшение продолжительности комплекса QRS;

3) + удлинение сектора P–Q;

4) укорочение интервала Р–Q Мышцы и регуляция движений;

5) повышение амплитуды зубцов.

181. *Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:

1) возбуждение (вектор деполяризации) предсердий;

2) реполяризацию желудочков;

3) + возбуждение (вектор деполяризации) желудочков;

4) гиперполяризацию желудочков;

5) гиперполяризацию предсердий.

182. *Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:

1) продолжительностью зубца P;

2) + продолжительностью сектора P–Q;

3) продолжительностью комплекса QRS;

4) продолжительностью интервала Т–Р;

5) продолжительностью интервала R Мышцы и регуляция движений–R.

183. *Основная функция сосудов сопротивления (артериол):

1) депонирование крови;

2) + стабилизация системного АД, перераспределение кровотока меж органами;

3) обмен веществ меж кровью и тканями;

4) стабилизация венозного давления;

5) воплощение передвижения лейкоцитов в ткани.

184. Фильтрацию на артериальном конце капилляра в большей степени обеспечивает:

1) + кровеное давление в сосуде;

2) онкотическое кровеное давление;

3) положительное гидростатическое давление межклеточной Мышцы и регуляция движений воды;

4) осмотическое кровеное давление;

5) нулевое гидростатическое давление межклеточной воды.

185. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:

1) кровяного давления в сосуде;

2) + онкотического кровяного давления;

3) онкотического давления тканевой воды;

4) осмотического кровяного давления;

5) нулевого гидростатическое давление межклеточной воды.

186. Симпатические воздействия и адреналин через бета-адренорецепторы тонус сосудов:

1) увеличивают;

2) + снижают;

3) не изменяют;

4) деньком увеличивают Мышцы и регуляция движений, ночкой снижают;

5) поначалу снижают, потом увеличивают.

187. Симпатические воздействия и адреналин через алфа-адренорецепторы тонус сосудов:

+ увеличивают;

снижают;

не изменяют;

деньком увеличивают, ночкой снижают;

поначалу снижают, потом увеличивают.

188. Регионарное кровообращение – это кровообращение:

1) в магистральных сосудах огромного круга;

2) в магистральных сосудах огромного и малого кругов;

3) + в разных органах и тканях Мышцы и регуляция движений;

4) исключительно в сосудах малого круга;

5) исключительно в головном мозгу и сердечко.

189. Тонус периферических сосудов понижается под действием:

вазопрессина;

ангиотензина II;

+ ацетилхолина;

ренина;

норадреналина через альфа-адренорецепторы.

190. *Парадокс ауторегуляции кровтока в органах заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при понижении его деятельности;

2) увеличении кровотока в органе при усилении Мышцы и регуляция движений его деятельности;

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения;

4) + в стабилизации обычного уровня кровотока в органах при конфигурациях системного кровяного давления;

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

191. Парадокс рабочей (многофункциональной) гиперемии заключается в:

1) уменьшении кровотока в органе при понижении его деятельности;

2) + увеличении кровотока в органе при Мышцы и регуляция движений усилении его деятельности;

3) увеличении кровотока в органе после временного его ограничения;

4) в стабилизации кровотока в органах при конфигурациях АД;

5) увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

Система дыхания

192. Вдох в состоянии покоя осуществляется сокращением:

1) + диафрагмы;

2) лестничных мускул;

3) внутренних межреберных мускул;

4) грудино-ключично-сосцевидных мускул;

5) мускул животика.

193. Размеренный выдох осуществляется в большей Мышцы и регуляция движений степени в итоге:

1) сокращения диафрагмы;

2) сокращения лестничных мускул;

3) + эластических параметров легких;

4) сокращения грудино-ключично-сосцевидных мускул;

5) сокращения мускул животика.

194. *Если сузился просвет бронхов (к примеру при бронхоспазме), то в бóльшей степени будет уменьшаться:

1) запасный объем вдоха;

2) + запасный объем выдоха;

3) дыхательный объем в покое;

4) общая ёмкость легких Мышцы и регуляция движений;

5) анатомическое мертвое место.

195. Остаточный объем легких будет увеличен, если:

1) + появляется бронхоспазм;

2) появляется расширение просвета бронхов;

3) возросла сила экспираторной мускулатуры;

4) развилась слабость инспираторной мускулатуры;

5) уменьшился объем анатомического мертвого места.

196. *Альвеолярная вентиляция:

1) это количество вдыхаемого за 1 мин воздуха, участвующего в газообмене меж альвеолами и кровью;

2) включает вентиляцию анатомического мертвого места;

3) больше, чем минутная вентиляция Мышцы и регуляция движений легких;

4) это объем воздуха, вдыхаемого в течение первой секунды;

5) это объем воздуха, проходящий за минуту через воздухоносные пути.

197. Во время выдоха основное сопротивление делает:

1) полость носа;

2) горло;

3) + трахея и бронхи;

4) альвеолы;

5) полость рта.

198. Во время вдоха основное сопротивление делает:

1) + полость носа;

2) горло;

3) трахея и бронхи;

4) альвеолы;

5) полость рта.

199. Эластическое Мышцы и регуляция движений сопротивление дыхания понижает:

1) + пленка сурфактанта в альвеолах и доминирование эластических волокон в их интерстиции;

2) увеличение скорости и турбулентности потока воздуха в дыхательных путях;

3) увеличение бронхиального тонуса;

4) повышение кровенаполнения легких;

5) доминирование коллагеновых волокон в интерстиции легких.

200. *Главным эффектом сурфактанта является:

1) + понижение поверхностного натяжения аква пленки альвеол, что приводит к Мышцы и регуляция движений повышению растяжимости легких при вдохе и препятствует спадению альвеол при выдохе;

2) увеличение напряжения кислорода в альвеолярном воздухе;

3) увеличение эластического сопротивления дыханию;

4) обеспечение защиты альвеол от высыхания;

5) увеличение поверхностного натяжения аква пленки альвеол.

201. *Правильным является утверждение:

1) + симпатические воздействия через бета2-адренорецепторы вызывают расширение бронхов;

2) парасимпатические холинэргические воздействия вызывают расширение бронхов Мышцы и регуляция движений;

3) соматическая нервная система вызывает сужение бронхов;

4) медленнореагирующая субстанция (лейкотриен D) вызывает расширение бронхов;

5) симпатическая и парасимпатическая нервная система не оказывает влияние на просвет бронхов.

202. *Адреналин расширяет просвет бронхов, действуя через:

1) + бета-адренорецепторы;

2) М-холинорецепторы;

3) Н-холинорецепторы;

4) серотониновые сенсоры;

5) дофаминовые сенсоры.

203. *Парасимпатическая нервная система суживает просвет бронхов, действуя через:

1) бета Мышцы и регуляция движений-адренорецепторы;

2) альфа-адренорецепторы;

3) + М-холинорецепторы;

4) дофаминовые сенсоры;

5) серотониновые сенсоры.

204. *Если у человека с легочным анатомическим мертвым местом 140 мл, развилась одышка с частотой дыхания 40 в мин и дыхательным объёмом 0,2 л, то у него:

1) минутный объем дыхания уменьшен;

2) минутный объем дыхания увеличен;

3) + минутная альвеолярная вентиляция уменьшена;

4) минутная альвеолярная вентиляция обычная;

5) минутная Мышцы и регуляция движений альвеолярная вентиляция увеличена.

205. У здорового человека при случайной гиповентилляции в альвеолярном воздухе:

1) напряжение кислорода возрастет, а углекислого газа снизится;

2) + напряжение кислорода снизится, а углекислого газа возрастет;

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся;

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся;

5) напряжения кислорода и углекислого газа не поменяются.

206. У здорового человека при случайной Мышцы и регуляция движений гипервентилляции в альвеолярном воздухе:

1) + напряжение кислорода возрастет, а углекислого газа снизится;

2) напряжение кислорода снизится, а углекислого газа возрастет;

3) напряжение кислорода и углекислого газа снизятся;

4) напряжение кислорода и углекислого газа повысятся;

5) напряжения кислорода и углекислого газа не поменяются.

207. *Кислородная ёмкость крови (КЁК):

1) + это количество кислорода, которое может быть в Мышцы и регуляция движений 1 л крови при полном её насыщении в естественных критериях;

2) это количество кислорода в артериальной крови;

3) это количество кислорода в венозной крови;

4) в венозной крови больше, чем в артериальной;

5) в венозной крови меньше, чем в артериальной.

208. Актуальной ёмкостью легких именуется объем воздуха:

1) остающийся в легких после размеренного Мышцы и регуляция движений вдоха;

2) выдыхаемый после размеренного вдоха;

3) находящийся в легких на высоте самого глубочайшего вдоха;

4) + очень выдыхаемый после наибольшего вдоха;

5) остающийся в в легких после наибольшего выдоха.

209. Запасный объём выдоха – это количество воздуха, которое можно:

1) очень выдохнуть после наибольшего вдоха;

2) расслабленно выдохнуть после размеренного вдоха;

3) тихо выдохнуть после самого глубочайшего вдоха;

4) + очень Мышцы и регуляция движений выдохнуть после размеренного выдоха;

5) Найти в в легких после наибольшего выдоха.

210. Запасный объём вдоха – это количество воздуха, которое можно дополнительно вдохнуть:

1) после наибольшего вдоха;

2) + после размеренного вдоха;

3) самого глубочайшего вдоха;

4) после размеренного выдоха;

5) после наибольшего выдоха.

211. *Основной отдел мозга, образующий непроизвольную дыхательную периодику, - это:

1) спинной мозг;

2) + продолговатый мозг и мост;

3) промежный Мышцы и регуляция движений мозг;

4) лимбическая система;

5) кора огромных полушарий.

212. Ведущим для регуляции дыхания является напряжение:

1) + углекислого газа в артериальной крови и ликворе;

2) азота в артериальной крови;

3) углекислого газа в венозной крови;

4) кислорода в артериальной крови;

5) кислорода в венозной крови.

213. *Сенсоры каротидного синуса держут под контролем газовый состав:

1) + артериальной крови Мышцы и регуляция движений, поступающей в мозг;

2) артериальной крови, поступающей ко всем органам, не считая мозга;

3) спинномозговой воды;

4) венозной крови огромного круга кровообращения;

5) капиллярной крови малого круга кровообращения.

214. Артериальные хеморецепторы более чувствительны к изменению:

1) + напряжения кислорода в артериальной крови;

2) напряжению углекислого газа в артериальной крови;

3) рН артериальной крови;

4) рН венозной крови;

5) напряжения азота в артериальной Мышцы и регуляция движений крови.

215. Хеморецепторы продолговатого мозга более чувствительны к изменению:

1) напряжения кислорода крови;

2) + напряжению углекислого газа крови;

3) рН артериальной крови;

4) рН венозной крови;

5) напряжения азота в артериальной крови.

216. *Дыхательные циклы стопроцентно прекращаются после повреждения спинного мозга на уровне:

1) нижних шейных частей (ниже С4);

2) нижних грудных частей;

3) + шейных частей С3 – С4 и Мышцы и регуляция движений вышележащих;

4) верхних грудных частей;

5) верхних поясничных частей.

217. *При понижении рН крови в качестве компенсаторной реакции в организме развивается:

1) + легочная гипервентиляция;

2) легочная гиповентиляция;

3) стабилизация обычной легочной вентиляции;

4) понижение секреции желудочного сока;

5) переход ионов водорода из костей в кровь в обмен на ионы кальция.

218. В регуляции кислотно-основного состояния наибольшее Мышцы и регуляция движений значение имеют:

6) + легкие и почки;

7) желудок и кишечный тракт;

8) скелет и мускулы;

9) желудок и мускулы;

10) кишечный тракт и скелет.

219. Большими способностями компенсации ацидоза владеют в почках процессы:

1) реабсорбции глюкозы;

2) образования титруемых кислот;

3) + аммониогенеза;

4) реабсорбция воды;

5) реабсорбции ионов натрия.

Система пищеварения

220. *Пищевой центр находится в:

1) ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга;

2) красноватом Мышцы и регуляция движений ядре среднего мозга;

3) релейных ядрах таламуса;

4) + гипоталамусе (латеральных и вентромедиальных ядрах);

5) в затылочной коре огромных полушарий.

221. К непищеварительной функции системы пищеварения, в отличие от пищеварительных функций, относится:

1) моторная;

2) хим обработки еды;

3) + эндокринная;

4) секреторная;

5) всасывательная.

222. К пищеварительной функции системы пищеварения, в отличие от непищеварительных функций, относится:

1) иммунная;

2) экскреторная;

3) эндокринная;

4) роль в регуляции Мышцы и регуляция движений эритропоэза;

5) + всасывательная.

223. Ферменты слюны в главном действуют на :

1) белки;

2) жиры;

3) + углеводы;

4) нуклеиновые кислоты;

5) эластические волокна.

224. Антибактериальными качествами в слюне обладает:

1) + лизоцим;

2) альфа-амилаза;

3) альфа-глюкозидаза;

4) муцин;

5) липаза.

225. Сенсоры, раздражение которых запускает рефлекс рвоты и рефлекс глотания, находятся:

1) на боковой поверхности языка;

2) + на корне языка;

3) на фронтальной трети языка;

4) на Мышцы и регуляция движений средней трети языка;

5) на кончике языка.

226. Симпатические воздействия в желудке:

1) + тормозят секрецию соляной кислоты;

2) реализуются через М-холинорецепторы;

3) активируют перистальтику;

4) активируют секрецию соляной кислоты;

5) гидролизуют белки.

227. Увеличенная секреция гастрина в желудке вызывает:

1) снижение кислотности желудочного сока;


mishlenie-i-ego-zakonomernosti-stranica-9.html
mishlenie-i-rech-sila-slova.html
mishlenie-i-reshenie-zadach-14-glava.html